意甲下注

       英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）和牛津大学共同研发新冠肺炎疫苗，高层表示，疫苗或许无法终身有效，可能需要每年施打。CNBC 报导，7月30日阿斯特捷利康表示，疫苗后期阶段的人体试验，在英国、巴西、南非展开，不久后美国也将启动实验。试验目的是要确认人体免疫系统对疫苗的反应。由于新冠肺炎极难预测，阿斯特捷利康表示，如果疫苗有效，或许需要每年施打一次。阿斯特捷利康执行长Pascal Soriot 说：「多数公司初期接种时，需要施打疫苗两次。依据SARS 时使用的技术，我们假设免疫效力可能维持12 个月或18 个月。」他同时强调：「说实话，我们也不知道，这个病毒很难预料。」路透社报导，全球25 家药厂全速研发新冠肺炎疫苗，万一产品引发副作用，谁该负责，成了棘手问题。阿斯特捷利康高层表示，多数签订疫苗合约的国家，都承诺不会索讨赔偿金。资深主管团队成员Ruud Dobber 说：「此特殊情况下，企业无法承担风险……万一疫苗4 年后出现副作用。」

       有签合约的国家，大多愿意自负责任，因为这么做符合国家利益。不过他强调，仍把疫苗安全当成优先要务。阿斯特捷利康承诺不会寻求获利，将向全球供应20 亿剂疫苗，已和美国、英国、欧洲国家敲定合约。Barron's 7 月17 日报导，美国药厂辉瑞（Pfizer）表示，旗下新冠肺炎疫苗最快会在10 月寻求FDA 许可。美国联邦政府的疫苗计画部门也说，希望阿斯特捷利康和牛津大学联合研发的疫苗，能在10 月取得许可。共和党民调业者Chris Wilson 说：「这将是终极的10 月惊奇。」川普政府的防疫措施基石，是快速研发疫苗，如果11 月3 日美国总统大选前疫苗获准上市，将是川普选情的大利多。但是也有人担心选前仓促通过许可，很难让民众相信疫苗安全无虞，将拖累经济复苏步伐。前FDA 官员Peter Lurie 说：「川普人士能否对FDA 施加巨大压力？当然可以。疫情的一切都指向此一方向。」此情况也有前例，1976 年总统大选前夕，当时的美国总统福特（Gerald Ford）力挺全民接种疫苗，对抗可能演变成大流行病的新型流感。结果4 千万人接种后，少部分人出现巴利症候群（Guillain-Barre syndrome）副作用，计画紧急喊卡。后果延续至今，让一些人对疫苗充满不信任。